九强生物获两项医疗器械注册证，有效期至2030年10月

杨洋 编|李亦辉

11月3日，九强生物宣布，近日公司获得了由北京市药品监督管理局颁发的两项医疗器械注册证书。第一项产品为肝素结合蛋白测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)，适用于体外定量测定人血浆中HBP含量，有效期至2030年10月29日；第二项为全自动生化分析仪(型号:Gc 2000、Gc 2400)，用于与适配试剂配合进行人体样本中的定性和定量分析，同样有效期至2030年10月29日。这两款新产品的加入将有助于增强公司在相关领域的竞争力。

天眼查资料显示，九强生物成立于2001年03月29日，注册资本58630.8628万人民币，法定代表人邹左军，注册地址为北京市海淀区花园东路15号旷怡大厦5层。主营业务为打造多元化、高质量体外诊断检测平台，目前拥有病理诊断系统、生化诊断系统、血凝诊断系统、发光诊断系统、血型诊断系统、POCT诊断系统和液体活检系统。

目前，公司董事长为邹左军，董秘为王建民，员工人数为1098人。

公司参股公司9家，包括福州迈新生物技术开发有限公司、湖南九强生物技术有限公司、湖南迈捷医疗科技有限公司、福州戴诺斯医学科技有限公司、福州迈新医学检验所有限公司等。

在业绩方面，公司2022年、2023年、2024年和2025年前三季度营业收入分别为15.11亿元、17.42亿元、16.59亿元和10.12亿元，同比分别增长-5.53%、15.27%、-4.75%和-18.24%。归母净利润分别为3.89亿元、5.24亿元、5.33亿元和2.72亿元，归母净利润同比增长分别为-4.07%、34.60%、1.70%和-27.03%。同期，公司资产负债率分别为29.14%、28.10%、25.87%和24.55%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险12条，周边天眼风险12条，历史天眼风险64条，预警提醒天眼风险111条。

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